監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理文件   [更多]

監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件價(jià)格可談   [更多]

2020年后整理的BLA CTD資料全套撰寫(xiě)模板   [更多]

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]

賽發(fā)（上海）生物科技有限公司，全國(guó)尋找合伙人，分成結(jié)構(gòu)合理。 技術(shù)優(yōu)勢(shì) 1、原料雜質(zhì)分析，未知雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確正溯源。 2、原料、固體制劑晶型分析，多晶型比例分析。 3、制劑逆向分析（單、多成份）。 4、生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)、修訂(固體制劑溶出度調(diào)節(jié)，制劑成品雜質(zhì)修正）。 5、原料質(zhì)量評(píng)估。 特色服務(wù) 1、產(chǎn)品海外注冊(cè)、海外推廣。 2、原料全球代理采購(gòu)(產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)估、工廠(chǎng)審計(jì))； 3、原料國(guó)內(nèi)注冊(cè)、關(guān)聯(lián)。 免費(fèi)服務(wù) 1、產(chǎn)品雜質(zhì)全譜掃描。 2、海外市場(chǎng)調(diào)研。 3、發(fā)補(bǔ)資料分析完善建議。   [更多]

1、規(guī)模較小，生產(chǎn)許可證、GMP有效期內(nèi)，可正常生產(chǎn) 2、固體制劑（片劑、膠囊） 3、地區(qū)：華東六省、海南均可 4、中介勿擾   [更多]

現(xiàn)我們公司要求購(gòu)滴眼液類(lèi)的項(xiàng)目。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)10元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟，應(yīng)該是取得臨床批件或者新藥證書(shū)，還在臨床前研發(fā)的不要。 2.藥品類(lèi)別不限，只要滴眼液就行，要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話(huà)和聯(lián)系人等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]

http://www.ykhdqb.net/task1341.html 1341號(hào)任務(wù)稿件在此交稿，本次任務(wù)為計(jì)件任務(wù); 本次任務(wù)目標(biāo): 通過(guò)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠(chǎng)家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 當(dāng)有且僅有一個(gè)藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時(shí)，查尋該藥品的本位碼并補(bǔ)充到發(fā)送給中標(biāo)用戶(hù)相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)中。 在查詢(xún)過(guò)程當(dāng)中當(dāng)有兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時(shí)，無(wú)法也無(wú)須補(bǔ)充其藥品本位碼，就空著不填。 本次任務(wù)報(bào)酬 處理3000條數(shù)據(jù)算一個(gè)稿件，一個(gè)合格稿件支付500元。 本次任務(wù)驗(yàn)收條件： 1.雖然原始數(shù)據(jù)信息參差不齊，但應(yīng)盡量避免漏補(bǔ)(可以找出本位碼卻未能找出)和錯(cuò)補(bǔ)(找出的本位碼不符合現(xiàn)有篩選條件)，錯(cuò)補(bǔ)率不得超過(guò)千分之一、其中漏補(bǔ)率不超過(guò)2%，。 2.藥智網(wǎng)會(huì)對(duì)上交的稿件要進(jìn)行驗(yàn)收，只有達(dá)到上述驗(yàn)收條件，才定為合格稿件，領(lǐng)取賞金。否則不予以支付賞金。 完成稿件提交方式： 任務(wù)完成后請(qǐng)?jiān)诒救蝿?wù)頁(yè)面進(jìn)行投標(biāo)交稿，切記投標(biāo)是要將完成稿件作為附件上傳。藥智網(wǎng)工作人員驗(yàn)收后，確認(rèn)合格稿件并且選為合格稿件，并支付報(bào)酬。 交稿最后限限：12月7日上午10點(diǎn)前 任務(wù)操作細(xì)則： 1.國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)優(yōu)先在藥智網(wǎng)的國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)http://db.yaozh.com/pijian.html查詢(xún)，如果你不是電信用戶(hù)，可能在上面數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)很慢(目前網(wǎng)通寬帶用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)藥智網(wǎng)有一定的障礙)，也可以在國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)，但工作效率可能會(huì)低50%。本次藥物為普通藥物，有極少數(shù)藥需要在“藥品數(shù)據(jù)庫(kù)”查詢(xún); 2通過(guò)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠(chǎng)家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 3.首先保證不得出錯(cuò)，再盡量補(bǔ)充完整，對(duì)于可以找出唯一本位碼，但不能百分百準(zhǔn)確判斷的可在備注欄標(biāo)注一個(gè)問(wèn)號(hào)“?” 4. 對(duì)于一個(gè)同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中只有一組本位碼，但對(duì)極個(gè)別品種而言這組本位碼可能有兩個(gè)或多個(gè)本位碼，需要準(zhǔn)確判斷出是哪個(gè)本位碼，同時(shí)在備注欄中寫(xiě)明“本位碼備注”。例如：國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中查到一組本位碼 如果本產(chǎn)品是15ml,則備注為：“86904482000308[15ml]” 5.數(shù)據(jù)表中的標(biāo)注的“注射劑、口服常釋劑”等劑型，根據(jù)國(guó)家基本藥物目錄指的是： 5.1口服常釋劑型包括口服普通片劑、腸溶片、分散片，硬膠囊、腸溶膠囊、軟膠囊(膠丸);口服緩釋劑型包括緩釋片、控釋片，緩釋膠囊、控釋膠囊; 5.2外用軟膏劑型包括軟膏劑、乳膏劑; 5.3注射劑包括注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液; 6.原有數(shù)據(jù)是從基層收集，很多都不規(guī)范，還有部分可能有錯(cuò)誤，請(qǐng)不要去糾正表格中的原始數(shù)據(jù)，如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致，那就不要填寫(xiě)本條件信息的本位碼，很多條數(shù)據(jù)是找不出符合要求的本位碼的，不要在上面花過(guò)多的時(shí)間。 7. 除了本位碼外，不得對(duì)原有數(shù)據(jù)進(jìn)行刪減或增加，否則可能導(dǎo)致任務(wù)作廢;   [更多]