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wyy***6yy 2021-12-13 20:07 IP：周口
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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠房及有關的手續(xù)，有資源的朋友請聯(lián)系，有生產成熟的工藝為益。   [更多]
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hua***123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風險評估文件 如果有相關文件，可以追加賞金   [更多]
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LIU***187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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h28***657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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wyy***6yy 2021-11-25 17:10 IP：周口
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有生產設備，缺少成熟的舒巴坦酸的合成工藝，有這頭孢方面原料藥的合成技術人員，可以進行合作   [更多]
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范》2021年版要求編制。 要求時間：請在21年11月11日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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che***iye 2021-11-02 08:57 IP：哈爾濱
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求購傷口護理軟膏產品備案號全套資料直接交稿就可以   [更多]
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KIK***MIN 2021-09-23 09:55 IP：南昌
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重金求購人工蟲草菌絲粉原料供應重金求購蟲草膠雷菌口服溶液：處方工藝、質量研究和質量標準、穩(wěn)定性研究、完整和充分的安全性、有效性數(shù)據的相關資料重金，價格可議?。?！重金，價格可議?。。≈亟?，價格可議！?。?   [更多]
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CML***986 2021-09-15 08:47 IP：南京
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非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊注冊標準   [更多]
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189***448 2021-09-10 14:22 IP：未知
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三類醫(yī)療器械注射用交聯(lián)透明質酸鈉凝膠（單相）生產工藝，含處方，交聯(lián)劑為BDDE，透析、滅菌等整個生產工藝，如有全套申報資料，另加200元。   [更多]
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