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hsh 2021-05-25 15:44 IP：北京

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求購藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范全套文件系統(tǒng)

桉最新藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范編寫的文件系統(tǒng)，包括職責(zé)，管理標(biāo)準(zhǔn)，操作標(biāo)準(zhǔn)，以及記錄表格 [更多]

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GUN***N98 2022-04-19 09:05 IP：廣州

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承接固體制劑、滴眼液、臨床試驗(yàn)用藥委托生產(chǎn)加工業(yè)務(wù)

承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù) 固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線中藥提?。?T、6T提取罐大孔樹脂純化原料藥生產(chǎn) [更多]

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GUN***N98 2022-02-08 14:53 IP：廣州

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承接臨床前藥物生產(chǎn)加工技術(shù)服務(wù)（無菌液體制劑、固體制劑）

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GUN***N98 2021-11-12 15:37 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

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呵呵1***456 2021-11-16 13:52 IP：福州

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lad***259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價(jià)格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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GUN***N98 2021-11-17 11:30 IP：廣州

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承接臨床試驗(yàn)用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務(wù)

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