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1. 中藥品種：如果是單獨生產(chǎn)批件，可以單品種轉(zhuǎn)讓為宜，也可以提供整個生產(chǎn)線及藥廠轉(zhuǎn)讓與合作信息 2. 中成藥企業(yè)合作方式多樣 3. 需要提供主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號，以便核對信息的真實性 4. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準(zhǔn)，本人已經(jīng)知曉的信息除外。 5. 提供信息以公司名稱計，給予信息獎勵。

1. 新品種至少獲得臨床批件 2. 老品種需獲得生產(chǎn)批件，可以單品種轉(zhuǎn)讓 3. 提供信息者請留一個品種名稱，本人會立刻聯(lián)系并回復(fù) 4. 需要提供主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號，以便驗證信息的真實和可靠性 5. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準(zhǔn)，本人已經(jīng)知曉的信息除外。

1. 利潤為4000萬以上，凈利潤至少3000萬 2. 主營產(chǎn)品和主打產(chǎn)品為中成藥 3. 提供信息者請留一個品種名稱，本人會立刻聯(lián)系并回復(fù) 4. 需要提供主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號，以便核對信息的真實性 5. 以藥智網(wǎng)已有的信息為準(zhǔn)，本人已經(jīng)知曉此信息。

1. 擁有相關(guān)資質(zhì)，可以承接中間體/API/制劑的生產(chǎn)，MAH制度的省市合作信息亦可。 2. 擁有30年以上研發(fā)經(jīng)驗，可承接BE藥學(xué)研究階段工作。 3. 擁有所有符合的劑型及生產(chǎn)線，代工價格從優(yōu)。 4. 需要提供委托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予獎勵。

學(xué)歷：本科及以上 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監(jiān)查和管理、項目關(guān)閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓(xùn)； 3、嚴(yán)格按項目要求推進(jìn)，確保研究質(zhì)量、進(jìn)度和預(yù)算等在目標(biāo)計劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和關(guān)系維護(hù)； 5、按照國家法規(guī)和GCP要求，負(fù)責(zé)臨床試驗相關(guān)文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少三年以上臨床試驗監(jiān)查工作經(jīng)驗； 具備1個完整項目經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊合作精神。 4、工作責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)。 5、可以根據(jù)需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！

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1.需求批件品種：鹽酸林可霉素、鹽酸克林霉素、克林霉素磷酸酯、阿奇霉素、克拉霉素、利福昔明、硫酸慶大霉素、輔酶Q10、硫酸鏈霉素、洛伐他汀片、辛伐他汀、美伐他汀、普伐他汀鈉 2.只要生產(chǎn)批件，包括：原料藥/原料藥+制劑的生產(chǎn)批件，或者包含上述批文的藥廠和產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)讓信息，需提供批件持有公司的負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式 3.除藥智網(wǎng)已有的轉(zhuǎn)讓信息外，提供的轉(zhuǎn)讓信息并得到核實，每個品種給予100元的獎勵

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