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2024-10-22◆◆
1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；
2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求，最好檢查已通過的模版；
3、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）和相關(guān)記錄等；
4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的，需提供體系名稱，比如實際操作文件體系名稱；
5、適用于藥品批發(fā)企業(yè)和藥品上市許可持有人；
已結(jié)束 -
2024-10-09◆◆
需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）
具體要求：
1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》要求撰寫；
2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)；
3、拿來直接能用。已結(jié)束
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